As autorizações, concedidas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária, representam esperança para pacientes com doenças graves, como o câncer de pulmão
O número de pedidos para medicamentos ainda em fase de estudos, para pacientes com quadros graves que não têm outra alternativa terapêutica, vem crescendo no país. É o chamado “uso compassivo”. Nos últimos dois anos, a quantidade de autorizações dadas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) mais do que dobrou.
Em 2014, 152 pacientes obtiveram a autorização de uso compassivo de algum medicamento. Neste ano, até setembro, o número subiu para 393, a maioria relacionada a remédios oncológicos, segundo dados da própria agência. A liberação é necessária porque, como ainda estão em fase de estudo, esses tratamentos ainda não têm registro no país.
Os laboratórios farmacêuticos, responsáveis pela maioria das pesquisas clínicas de novos medicamentos, têm a opção de oferecer programas de uso compassivo. Caso ofereçam, o tratamento deve ser fornecido gratuitamente ao paciente por tempo indeterminado. Mas, mesmo quando há um programa aberto, o interessado precisa de prescrição médica e autorização da Anvisa.
No início de 2016, porém, a doença deixou de responder ao medicamento e o câncer voltou a crescer. “Tive metástase. O número de tumores passou de um para cinco. Fiquei apavorado. Se eu não fizesse nada, era esperar para morrer, porque não tinha mais nada disponível no Brasil para o meu tipo de câncer”, conta.
O médico responsável pelo tratamento de Paiva soube de uma droga promissora para combater a doença que já estava sendo usada em outros países e conseguiu incluir o paciente no programa de uso compassivo. “Comecei a tomar o remédio em setembro e minha esperança é que, desta vez, dê resultado”, diz o advogado.
(Com Estadão Conteúdo)